Procédures et manuels pour investigateurs

Le promoteur et/ou l’investigateur est reçu par notre équipe pour discuter de son protocole et des possibilités envisageables correspondant le mieux à ses besoins et à l’organisation de son étude. Diverses prestations sont proposées tenant compte du budget disponible. Il est important de signaler que le meilleur moment pour effectuer cette planification est avant la finalisation du protocole de l’étude et la soumission de celui-ci au comité d’éthique.

L’investigateur a entre-autre la possibilité de participer au développement de son eCRF ; une tâche facilitée par la relative simplicité d’utilisation de secuTrial©, ainsi que par les cours de formation – sans charges – organisés régulièrement par notre centre (voir agenda des cours).

Tarifs

SOPs et informations pour promoteurs et investigateurs principaux
(accès réservé au réseau des HUG)

• Utilisation de secuTrial dans le cadre des essais clinique (SOP UIC.SER.DAT.SOP.01)
• Validation de secuTrial dans le cadre des essais clinique (SOP UIC.SER.DAT.SOP.02)
• Validation des eCRF dans secuTrial© (SOP UIC.SER.DAT.SOP.03)

Instructions

• ! Se connecter à secuTrial (mot de passe et responsabilités: Français)
• ! Connecting to secutrial (password and responsabilities: English

Guides et manuels (à l’intention des investigateurs et des moniteurs)

• English: Guide for Investigators and Monitors
• Français: Guide pour Investigateurs et Moniteurs
• Démonstration interactive de secuTrial© (English Demo , German

• secuTrial : Welcome Page (Page d’accueil)
• secuTrial : Form overview

Module Data Capture
Module Export & Search
Export Formats 

Manuels Techniques 

cf. sous Formation SecuTrial©

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