Emilie Alirol est Attachée de Recherche Clinique au sein de l’Unité d’Investigation Clinique du CRC. Son rôle consiste à s’assurer de l’application des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et de la législation nationale et internationale en vigueur lors du déroulement d’un Essai Clinique.
Titulaire d’un PhD en biologie moléculaire et cellulaire (UniGE), Emilie a travaillé près de 6 ans en laboratoire de recherche fondamentale avant de se tourner vers la recherche clinique. Après un stage de parasitologie à la LSHTM (London School of Hygiene and Tropical Medicine) et une formation aux BPC organisée par le programme TDR (Special Program for Research and Training on Tropical Diseases) de l’OMS, elle a rejoint le Service de Médecine Internationale et Humanitaire des HUG en tant qu’Attachée de Recherche. Elle a intégré le CRC à temps partiel en mai 2009 puis à compter de Janvier 2010, à plein temps.
Depuis qu’elle a rejoint les HUG, Emilie a participé activement à divers essais cliniques de phases I à III. Elle participe à la rédaction des protocoles de recherche, prépare la soumission au Comité d’Ethique et la notification à Swissmedic, aide à l’analyse statistique et à la rédaction de publications scientifiques. Elle intervient par ailleurs dans différents aspects de l’assurance et du contrôle qualité des essais cliniques, notamment au niveau de la rédaction de SOPs et de la gestion de données.
Dernière modification le 19/03/2010
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